Każda przyszła mama w pewnym momencie zaczyna zastanawiać się, czy jej dziecko rozwija się prawidłowo i czy wszystko jest w porządku. Właśnie wtedy pojawia się ogromna potrzeba konkretnej odpowiedzi i bezpieczeństwa.
Wiarygodnym sposobem na wczesne sprawdzenie zdrowia maluszka jest FeliaTest – nieinwazyjny jest prenatalny NIPT (ang. Non-Invasive Prenatal Testing). To badanie, które powstało z myślą o mamach, które chcą czuć spokój od pierwszych tygodni ciąży, bez stresu i bez inwazyjnych procedur.
Czym jest FeliaTest?
FeliaTest to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), wykonywany z krwi przyszłej mamy od 10. tygodnia ciąży. Analizuje wolne DNA płodu (cffDNA), które naturalnie krąży w krwiobiegu ciężarnej. Dzięki temu można z wysoką dokładnością ocenić, czy dziecko jest obarczone najczęstszymi trisomiami (m.in. 21. – zespołem Downa, 18. – zespołem Edwardsa i 13. – zespołem Patau), a także innymi nieprawidłowościami chromosomowymi (w tym zespołem DiGeorge’a) — bez ryzyka dla mamy i maluszka.
FeliaTest bada w sumie ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, płeć na życzenie i opcjonalnie również RHD. Prawidłowy wynik badania może pozwolić zyskać spokój o zdrowie dziecka oraz uniknąć amniopunkcji.
Kiedy i dlaczego warto wykonać FeliaTest?
FeliaTest poleca się każdej przyszłej mamie, która chce możliwie wcześnie sprawdzić, czy jej dziecko rozwija się zdrowo. To szczególnie pomocne, gdy:
- chcesz zminimalizować stres jeśli pojawią się wątpliwości,
- masz podwyższone ryzyko w badaniu PAPP-A i złożonym [1],
- jesteś po 35. roku życia,
- pragniesz uniknąć badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja,
- zależy Ci na łagodnym, komfortowym i bezpiecznym badaniu.
Dla wielu kobiet FeliaTest jest pierwszym momentem w ciąży, w którym czują realną ulgę — bo w rękach mają jasną informację o zdrowiu swojego dziecka.
Czym wyróżnia się FeliaTest wśród innych badań prenatalnych?
To właśnie tu widać dużą przewagę FeliaTest nad wieloma innymi testami dostępnymi na rynku.
1. Szeroki zakres badanych nieprawidłowości – wiele informacji o zdrowiu maluszka
FeliaTest bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych. I co ważne, jego wysoka skuteczność została potwierdzona na populacji europejskiej dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości [2], dlatego dostarcza wiarygodne wyniki.
2. Szybki wynik badania dla spokojnej ciąży
Wyniki FeliaTest Karyo Plus i 3 dostępne są już w 4-8 dni roboczych i udostępniane są online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
3. Badanie jest odpowiednie również dla mam na heparynie
Przed pobraniem próbki do badania FeliaTest nie trzeba odstawiać heparyny ani zmieniać dawkowania leku.
4. Gwarancja, że próbka i dane zawsze pozostają w EU
FeliaTest jest wykonywany w europejskim, certyfikowanym laboratorium. Dane i próbka nigdy nie są wysyłane poza Unię Europejską, np. do Chin.
Dlaczego przyszłe mamy wybierają właśnie FeliaTest?
Bo to sprawdzony test, który łączy w sobie wysoką skuteczność i bezpieczeństwo. Dzięki temu może pomóc odzyskać spokój i skupić się na tym, co najpiękniejsze — oczekiwaniu na dziecko.
Częste pytania
Gdzie można zrobić FeliaTest?
FeliaTest jest dostępny w laboratorium testDNA w całej Polsce – w ponad 300 placówkach i z domowym pobraniem próbki. Badanie można zrobić też w wielu gabinetach ginekologicznych. Wejdź na stronę www.feliatest.pl aby znaleźć placówkę lub umówić wizytę domową.
Ile czeka się na wyniki FeliaTest?
Wyniki FeliaTest Karyo Plus i 3 dostępne są zwykle około 5 dnia roboczego, maksymalnie w 4-8 dni roboczych. Jest to czas analizy liczony od momentu dotarcia próbki do laboratorium.
Jak przygotować się do badania FeliaTest?
Pobranie próbki nie wymaga specjalnych przygotowań. Możesz zjeść posiłek i przyjmować heparynę tak, jak zazwyczaj. Zalecamy zadbać o nawodnienie organizmu i pić płyny dzień wcześniej oraz w dniu pobrania próbki.
Co bada FeliaTest?
FeliaTest bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych i zakres zależy od pakietu:
- FeliaTest 3 bada 3 najczęstsze trisomie (21., 13., 18.) oraz płeć na życzenie.
- FeliaTest Karyo Plus bada trisomie i monosomie wszystkich chromosomów (w tym najczęstsze 3 trisomie 21., 18., 13. oraz rzadkie trisomie), zmiany liczby choromosomów płci XY, ponad 140 delecji i duplikacji (większych lub równych 7 Mpz), 9 mikrodelecji o wielkości od 3 Mpz (m. in. zespół DiGeorge’a) oraz płeć na życzenie.
- FeliaTest RHD bada RHD płodui pomaga ocenić ryzyko konfliktu serologicznego, gdy mama ma grupę krwi Rh-.
Źródła:
feliatest.pl/zrodla;[1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33; [2] https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pd.6580
