Wiele osób obawia się wykonywania testów genetycznych w czasie ciąży, gdyż wiążą się one z ryzykiem pomyłki, a także nie są w pełni bezinwazyjne, jeśli chodzi o bezpieczeństwo dziecka. Jednak obecnie pojawiła się nowa metoda – Badanie NIFTY, które jest metodą Selekcjonowania Nowej Generacji. Dzięki niej można wykryć takie choroby genetyczne jak zespół Edwardsa, zespół Patou czy zespół Downa.
Badania zostały opracowane przez instytut BGI. Można z nich skorzystać również w naszym kraju. Pamiętać jednak trzeba, że żadne z naszych laboratoriów nie dysponuje odpowiednim sprzętem do przeprowadzenia analiz, dlatego też próbki badane są w Pradze.
Próbki bada się pod kątem występowania nienaturalnej liczby genów – jest to przyczyna powstania wspomnianych już chorób. Badanie NIFTY w połączeniu z zaawansowanymi narzędziami wykorzystywanymi w bioinformatyce pozwala na wyselekcjonowanie kodu genetycznego nienarodzonego jeszcze dziecka z krwi matki. Badaniu można się poddać już od 12 tygodnia ciąży. Jednak najważniejsze jest to, że badanie jest pełni bezpieczne dla dziecka. Znacznie mniejsze jest ryzyko poronienia w porównaniu do metod inwazyjnych, które obecnie są stosowane do wykrywania wad genetycznych dziecka.
Właśnie dzięki temu, że test jest bezpieczny i daje wysoką gwarancję wykrycia ewentualnych schorzeń jest coraz bardziej popularny na całym świecie. Dodatkowym walorem przemawiającym za wykonaniem tego badania jest ubezpieczenie, które w przypadku błędnego wyniku jest wypłacane. Dzieje się tak, gdy wynik badania nie wykaże wad genetycznych, a dziecko urodzi się chore. Polisa opiewa na około 100 000 zł. Jednakże jak do tej pory nie było konieczności wypłacenia takiego odszkodowania.
